熱分析・粘弾性

FAQs

Q1. DSCで比熱容量を測定する事が可能ですか?また、その方法は? Q2. DSCとDTAはどのように異なるのですか? Q3. DSCやDTAで融解や転移ピークのどの部分を融点や転移温度として読み取ればよいのですか? Q4. DSC測定において、リファレンス側には何をどの位おけばよいのでしょうか? Q5. TG測定で不活性雰囲気と空気雰囲気で重量減少パターンが異なります。どのような熱分解が生じているか、調べる事は可能ですか? Q6. TG測定においてCRTA（速度制御型熱分析）の特徴と注意すべき点は? Q7. ガラスの膨張率やガラス転移温度を、TMAを用いて測定したいのですが、その際に注意事項はありますか? Q8. ガラス転移温度を熱分析で測定すると、測定手法により温度が異なってしまいます。どの測定手法で測定したものが正しいのでしょうか? Q9. 医薬品の測定でTGを測定すると重量減少が見られました。水だと思うのですが、付着水と結晶水の判断は可能ですか? Q10. 試料容器には色々な種類がありますが、どのような基準で選択すれば良いのでしょうか? Q11. 試料容器の洗浄方法はどのようにすれば良いのでしょうか? Q12. 温度により寸法や硬さが異なる材料があります。どのように評価すれば良いのですか? Q13. 装置校正はどの位の頻度でどのように行う必要があるのですか? Q14. 等温測定をする場合、試料の温度が設定温度とずれてしまいます。補正の方法はあるのでしょうか? Q15. 動的粘性弾性測定で試料の変形モードとして、正弦波と合成波がありますが、どのように違うのですか? Q16. 動的粘性弾性測定で試料の変形モードが色々ありますが、どのように使い分ければよいのでしょうか? Q17. 熱分析は測定に時間がかかってしまいます。測定効率を上げるにはどんな手段がありますか? Q18. 報告書を作成する時、データをワープロ中に貼りつける事が可能ですか? Q19. TG/DTA測定の際、分解ガスの排気はどのようにすれば良いのでしょうか? Q20. TMA測定で低荷重の引っ張り測定をする際の注意点を教えてください? Q21. DSCやTG/DTA測定で、フィルム状の試料を上手くサンプリングする方法はありますか? Q22. 試料が静電気を帯びて上手くサンプリングが出来ません。どうしたらいいですか? Q23. TG/DTA測定において、パージガスとして特殊ガスを使用したい場合どうしたらいいですか? Q24. DSCにて液体の比熱容量は測定できますか? Q25. DSCの微分信号（DDSC）は、何を表していますか? Q26. 結晶性高分子の融点をDSCで測定しました。1st run と 2nd runで融点が同じ温度にならないのですが、なぜでしょうか? Q27. 空気雰囲気下でTG/DTA測定を行いました。X軸を温度にしてデータを表示すると、酸化分解が起こっている温度域で、データの表示がおかしくなります。どのように解析すればいいでしょうか? Q28. TMAの引張り測定により、薄くて柔らかいフィルムの熱膨張測定を行いたいのですが、適切な測定時引張り荷重はいくつでしょうか? Q29. TMAの引張り測定を行いたいのですが、試料が切れやすく、うまくセットできません。どうしたらいいでしょうか? Q30. DMAでずり測定を行いたいのですが、試料サイズはどう採寸すればいいでしょうか? Q31. DMAで低周波数の測定を行う際の注意事項を教えてください?